红枫湾：欧洲感染者的寿命有所增加，但仍落后于一般群体。
欧洲/澳大利亚的一个大型艾滋研究小组（RESPOND）表示，在2012年到2019年之间，特定原因的年龄调整死亡率稳步下降，欧洲和澳大利亚感染者的平均死亡年龄从52岁升至56岁，仍大大落后于一般群体的预期寿命。
来自哥本哈根大学的Erich Tusch指出，更强的抗病毒疗法让过去几十年的死亡率下降。但其他因素，如衰老、合并感染、合并症，使死亡率趋势复杂化。为了更好了解欧洲和澳大利亚的特定原因年龄调整死亡率，研究人员分析了RESPOND研究队列的数据，这是一个始于2017年的17队列合作研究，包括3万多名艾滋感染者。
该分析的前瞻性随访时间为2012年至2019年。在这项分析中，33,598名RESPOND成员提供了167,930人-年的随访。研究人员发现，粗全因死亡率下降了三分之一，从2012-2013年的13/1000人年，下降到2018-2019年的8.6/1000人年。平均死亡年龄从2012-2013年的52岁升至2018-2019年的56岁，但2023年欧洲人的预期寿命是79岁。
特异性粗死亡率最高的是非艾滋病癌症，为2.2/1000人年，其次是艾滋病(1.01/ 1000)、心血管疾病(0.85/1000)和肝病(0.79/1000)。但好消息是，研究期间这四种疾病的死亡率都在下降。
多变量分析显示，全因死亡率的最强预测因素是当前CD4计数低于350，当前病毒载量高于200，与此相对的是CD4计数高于500，病毒载量低于200。其他更高的全因死亡率独立预测因素包括：注射吸毒导致的HIV传播(相对于MSM传播)更高、异性传播(相对于MSM传播)更高、CD4和病毒载量中等(相对于优秀)更高、糖尿病、慢性肾病、终末期肾病、高血压、血脂异常、心血管疾病、慢性未治疗的HCV感染、终末期肝病、当前和过去曾吸烟。
低全因死亡率的独立预测因素是时间段更近，比如2018-2019年比2012-2013年更低；非白种人让全因死亡率降低三分之一；以及生活在东欧、中西欧，其让全因死亡率减少约20%。这些数据已在今年的逆转录病毒和机会性感染大会上公布。“全因死亡率与可变因素密切相关，特别是免疫（CD4）状态和慢性病，”研究人员强调。