据巴西《圣保罗页报》报道，里约热内卢奥斯瓦尔多·克鲁兹基金会的调查员发现，一种DNA变体可能有助于更好地治疗艾滋病。这一DNA变体被称为HLA-B*52，研究发现，体内带有这种DNA的患者往往在很长时间内都不会表现出艾滋病的症状。
    通常情况下，带有这种DNA的患者比普通患者更有可能“在长时间内不发病”，也就是说，“这类患者的机体能够在不服药的情况下控制HIV病毒的扩散，且不发病的时间一般会超过10年”，有病人曾经30年未发病。
    生物学家西尔维娅·特西拉是这一研究的负责人之一，她再三强调，这一发现是一种数据上的关联，并不是一种简单的因果关系。体内带有这种DNA的病人并不是就可以“避免”发病。她还说道：“同时，我们还需要考虑到病毒的种类，以及患者的整个生理系统。”
    研究人员在调查中试图弄清人类基因和对抗HIV病毒的关系，从而发现了在一些巴西患者的体内带有HLA-B基因，这种基因能够合成一种分子，而这种分子在对抗入侵人体的病毒方面能够起到至关重要的作用。
    例如，当病毒入侵人体的细胞时，该分子能够与体内的寄生物发生联系，并使寄生物暴露在细胞表面。这就相当于给人体发出了入侵者的信号，从而使得免疫细胞能够摧毁受到病毒感染的细胞或联合人体其他的生理反应对抗病毒。
    当然，这种DNA引起的人体反应因人而异，而且也会因病毒的不同产生不同的反应。而HLA基因的不同变体在对抗病毒时也会采用不同的方式，但是，这些变体总能在人体受到不明病毒入侵时发挥它们“神奇的作用”。
    另一方面，这也意味着有些时候人体可能没有适合的“武器”来面对病毒的入侵。对此，特西拉表示，“比如其他的基因变体，B*35就会加快艾滋病的进程，这可能是由于它难以对抗病原体的入侵，也很难促使免疫细胞发挥作用。”
    因此，面对这种情况，奥斯瓦尔多·克鲁兹基金会的调查团队也对HLA-B基因及其变体对HIV病毒的反应进行了研究，他们共调查了里约热内卢4000例艾滋病患者的病例，其中有218人带有该种基因。通过调查这些患者的病例，研究员们也更清楚地了解到这些患者的艾滋病发展进程。
    通过这些调查分析，研究员们也逐渐了解了HLA-B*52基因与艾滋病延迟发病之间的联系。数据显示，这种基因并不是“魔法”，在发病较快的患者中，约3%的病人带有该种基因，而在发病较慢的患者中，11%的病人带有这种基因，但是，这一发现不足以涵盖所有的情况。
    对于特西拉来说，通过对这种基因如何对抗艾滋病病毒的研究，可以为艾滋病治疗提供更多的可能性。比如，可以研究发病慢的患者机体的运作方式，从而模拟这种运作形式来对抗艾滋病病毒。