HIV疫苗和治愈的距离还有多远? - 热点关注 - 重庆市艾滋病防治工作宣传教育网
返回主站首页RSS订阅 |  
热点关注
HIV疫苗和治愈的距离还有多远?

上传时间:2024-09-06 21:35:44文章来源:天同微信公众号

 
 

图片

 
 

 

近日,一篇HIV疫苗和治愈的距离还有多远的文章由nature发布。

 

文章主要讨论了 HIV 治疗和预防方面的最新进展。尽管已经有几位患者通过干细胞移植摆脱了病毒,但这种方法并不适用于大多数人,且风险很高。与此同时,科学家们正在研发新的基因疗法和疫苗,但距离广泛应用还有很长的路要走。

 

注射型抗病毒药物在预防 HIV 方面也展现出潜力,但仍有一些挑战需要克服。

 

 
 

图片

淋巴细胞上的 HIV 病毒颗粒的扫描电子显微照片。

 
 
 
干细胞移植与基因疗法

 

 

在七月的一场重要HIV会议上,科学家宣布第七名患者被“治愈”。这名60岁的德国男性在接受干细胞移植后,已经近六年未检出 HIV 病毒。

 

首例通过这种方式清除 HIV 的案例出现在2008年。尽管干细胞移植在清除病毒方面效果显著,但它并不是一个可大规模推广的治疗方法。

 

这种治疗方式相当激进,且伴随风险,包括长期的移植物抗宿主病并发症——即供体细胞攻击受体组织。澳大利亚墨尔本的彼得·多尔蒂感染与免疫研究所所长、传染病专家Sharon Lewin表示,这种手术之所以成功,是因为患者都患有需要进行骨髓移植的癌症。

 

对于其他健康的人来说,这种治疗方式根本不可取,”Lewin说道。“没有人会把它当作 HIV 的治愈方法。

 

目前HIV的标准治疗是抗逆转录病毒疗法(ART),通常需要每天服药,这些药物可以抑制病毒在体内的复制。

 

ART 能够将感染者体内的病毒量降至不可检测的水平,从而避免病毒对身体的损害,并显著降低传播风险。然而,对于许多人来说,这种治疗方式仍不足以满足需求。

 

长期治愈方案正在研发中。那么,我们距离HIV的治愈或疫苗还有多远?《自然》杂志采访了相关专家,以了解更多情况。

 

HIV治疗取得了哪些新进展?由于药物供应不稳定、耐药性问题以及社会对HIV感染的歧视,许多正在接受抗逆转录病毒疗法(ART)治疗的患者希望能够找到更长期的解决方案。

 

英国剑桥大学的微生物学家Ravindra Gupta表示:“很多患者愿意冒着不良反应甚至死亡的风险,只为治愈HIV。”

 

图片

大多数干细胞移植案例中的患者接受了含有特殊突变的细胞,这种突变能够阻止 CCR5 的表达,而 CCR5 是 HIV 进入细胞的关键蛋白。

 

虽然这种治疗方式并不适用于大多数HIV患者,但少数成功案例促使了针对CCR5的基因疗法的研发。

 

同时,针对病毒本身的基因疗法也在开发中,例如通过插入基因来生成控制病毒的抗体。

 

其他研究方向包括试图控制或清除 HIV 的潜伏库,即体内一群不产生病毒颗粒的感染细胞。这些细胞躲避了免疫系统的监视,但在停止ART后可能会重新激活。

 

对此的应对方法包括增强免疫反应、唤醒并消灭这些潜伏的HIV感染细胞,或将病毒永久“封锁”在潜伏库中。

 

然而,据Lewin介绍,这些疗法大多仍处于临床试验的早期阶段,尚未通过 I 期或 II 期试验。“我们还处在研发的初期阶段。”

 

 
长期治疗与预防进展

 

尽管如此,近年来在长期治疗方面也取得了一些进展。2020年和2021年,一些国家的监管机构批准了一种由【万凯锐】+【瑞卡必】组成的注射抗病毒药物组合,每两个月注射一次即可帮助 HIV 患者控制病毒。

 

2022 年,注射用的来那卡韦(Lenacapavir/ LEN)获得批准,这种药物每六个月注射一次即可。

 

预防传播方面有哪些进展?在没有疫苗的情况下,暴露前预防(PrEP)一直是控制HIV传播的关键手段。

 

直到最近,PrEP主要是以每天服用的口服药物形式存在。若正确服用,口服 PrEP 可以将 HIV 感染风险降低约 99%。

 

一些已经获批用于长期HIV治疗的注射抗病毒药物在预防感染方面也表现出色。2021年,美国食品和药物管理局(FDA)批准了卡替拉韦 (cabotegravir/ CAB)用于预防性使用。

 

来那卡韦(Lenacapavir/ LEN)也可能很快成为一种PrEP药物:在今年7月发布的一项研究中,研究人员发现每年两次注射来那卡韦(Lenacapavir/ LEN),成功预防了超过 2000 名性活跃的年轻女性和少女感染 HIV。而相比之下,使用口服 PrEP 的人群中约有 2% 感染了病毒。

 

巴西圣保罗联邦大学的传染病专家Ricardo Diaz是一项乐那卡韦临床试验的主要研究员,他指出,这种注射疗法也有一定的局限性。例如,皮肤副作用可能导致部分患者停止使用该药物。

 

此外,其在男性中的有效性尚未得到证实(相关临床试验正在进行中)。不过,鉴于最新研究显示的疗效,Diaz认为,来那卡韦(Lenacapavir/ LEN)“可能会成为改变 HIV 流行病局面的关键”。

 
疫苗研发的挑战

 

疫苗研发进展如何?自1981年首次发现HIV感染以来,疫苗研发取得了一些进展,但距离成功仍有很长的路要走。乔治亚州亚特兰大埃默里大学的免疫学家Rama Rao Amara指出。

 

Amara 认为,研发一款能够广泛中和多种 HIV 毒株的疫苗是该领域面临的最大挑战之一。此外,HIV病毒表面覆盖着大量糖分子(糖基化现象),这使得设计能够突破这一屏障的抗体更加困难。

 

在8月30日发表的《科学免疫学》期刊中,研究人员报告了一种新型免疫原,该免疫原在猕猴实验中产生了强效且广泛的中和抗体。

 

Amara表示,这些研究表明,我们至少可以开始通过激活免疫细胞来产生广泛中和抗体的过程。他在这些论文的评论中写道:“这绝不是一项轻松的任务。”目前,该免疫原 GT1.1 正在进行一期临床试验。

 

“应对HIV并不容易,”Amara说。“否则,我们早就研发出疫苗了。”

 

文章标题HIV: how close are we to a vaccine — or a cure?

 

作者Diana Kwon

 

doihttps://doi.org/10.1038/d41586-024-02840-5

 

编译:松鼠哥

 

图片

 
 

 

近日,一篇HIV疫苗和治愈的距离还有多远的文章由nature发布。

 

文章主要讨论了 HIV 治疗和预防方面的最新进展。尽管已经有几位患者通过干细胞移植摆脱了病毒,但这种方法并不适用于大多数人,且风险很高。与此同时,科学家们正在研发新的基因疗法和疫苗,但距离广泛应用还有很长的路要走。

 

注射型抗病毒药物在预防 HIV 方面也展现出潜力,但仍有一些挑战需要克服。

 

 
 

图片

淋巴细胞上的 HIV 病毒颗粒的扫描电子显微照片。

 
 
 
干细胞移植与基因疗法

 

 

在七月的一场重要HIV会议上,科学家宣布第七名患者被“治愈”。这名60岁的德国男性在接受干细胞移植后,已经近六年未检出 HIV 病毒。

 

首例通过这种方式清除 HIV 的案例出现在2008年。尽管干细胞移植在清除病毒方面效果显著,但它并不是一个可大规模推广的治疗方法。

 

这种治疗方式相当激进,且伴随风险,包括长期的移植物抗宿主病并发症——即供体细胞攻击受体组织。澳大利亚墨尔本的彼得·多尔蒂感染与免疫研究所所长、传染病专家Sharon Lewin表示,这种手术之所以成功,是因为患者都患有需要进行骨髓移植的癌症。

 

对于其他健康的人来说,这种治疗方式根本不可取,”Lewin说道。“没有人会把它当作 HIV 的治愈方法。

 

目前HIV的标准治疗是抗逆转录病毒疗法(ART),通常需要每天服药,这些药物可以抑制病毒在体内的复制。

 

ART 能够将感染者体内的病毒量降至不可检测的水平,从而避免病毒对身体的损害,并显著降低传播风险。然而,对于许多人来说,这种治疗方式仍不足以满足需求。

 

长期治愈方案正在研发中。那么,我们距离HIV的治愈或疫苗还有多远?《自然》杂志采访了相关专家,以了解更多情况。

 

HIV治疗取得了哪些新进展?由于药物供应不稳定、耐药性问题以及社会对HIV感染的歧视,许多正在接受抗逆转录病毒疗法(ART)治疗的患者希望能够找到更长期的解决方案。

 

英国剑桥大学的微生物学家Ravindra Gupta表示:“很多患者愿意冒着不良反应甚至死亡的风险,只为治愈HIV。”

 

图片

大多数干细胞移植案例中的患者接受了含有特殊突变的细胞,这种突变能够阻止 CCR5 的表达,而 CCR5 是 HIV 进入细胞的关键蛋白。

 

虽然这种治疗方式并不适用于大多数HIV患者,但少数成功案例促使了针对CCR5的基因疗法的研发。

 

同时,针对病毒本身的基因疗法也在开发中,例如通过插入基因来生成控制病毒的抗体。

 

其他研究方向包括试图控制或清除 HIV 的潜伏库,即体内一群不产生病毒颗粒的感染细胞。这些细胞躲避了免疫系统的监视,但在停止ART后可能会重新激活。

 

对此的应对方法包括增强免疫反应、唤醒并消灭这些潜伏的HIV感染细胞,或将病毒永久“封锁”在潜伏库中。

 

然而,据Lewin介绍,这些疗法大多仍处于临床试验的早期阶段,尚未通过 I 期或 II 期试验。“我们还处在研发的初期阶段。”

 

 
长期治疗与预防进展

 

尽管如此,近年来在长期治疗方面也取得了一些进展。2020年和2021年,一些国家的监管机构批准了一种由【万凯锐】+【瑞卡必】组成的注射抗病毒药物组合,每两个月注射一次即可帮助 HIV 患者控制病毒。

 

2022 年,注射用的来那卡韦(Lenacapavir/ LEN)获得批准,这种药物每六个月注射一次即可。

 

预防传播方面有哪些进展?在没有疫苗的情况下,暴露前预防(PrEP)一直是控制HIV传播的关键手段。

 

直到最近,PrEP主要是以每天服用的口服药物形式存在。若正确服用,口服 PrEP 可以将 HIV 感染风险降低约 99%。

 

一些已经获批用于长期HIV治疗的注射抗病毒药物在预防感染方面也表现出色。2021年,美国食品和药物管理局(FDA)批准了卡替拉韦 (cabotegravir/ CAB)用于预防性使用。

 

来那卡韦(Lenacapavir/ LEN)也可能很快成为一种PrEP药物:在今年7月发布的一项研究中,研究人员发现每年两次注射来那卡韦(Lenacapavir/ LEN),成功预防了超过 2000 名性活跃的年轻女性和少女感染 HIV。而相比之下,使用口服 PrEP 的人群中约有 2% 感染了病毒。

 

巴西圣保罗联邦大学的传染病专家Ricardo Diaz是一项乐那卡韦临床试验的主要研究员,他指出,这种注射疗法也有一定的局限性。例如,皮肤副作用可能导致部分患者停止使用该药物。

 

此外,其在男性中的有效性尚未得到证实(相关临床试验正在进行中)。不过,鉴于最新研究显示的疗效,Diaz认为,来那卡韦(Lenacapavir/ LEN)“可能会成为改变 HIV 流行病局面的关键”。

 
疫苗研发的挑战

 

疫苗研发进展如何?自1981年首次发现HIV感染以来,疫苗研发取得了一些进展,但距离成功仍有很长的路要走。乔治亚州亚特兰大埃默里大学的免疫学家Rama Rao Amara指出。

 

Amara 认为,研发一款能够广泛中和多种 HIV 毒株的疫苗是该领域面临的最大挑战之一。此外,HIV病毒表面覆盖着大量糖分子(糖基化现象),这使得设计能够突破这一屏障的抗体更加困难。

 

在8月30日发表的《科学免疫学》期刊中,研究人员报告了一种新型免疫原,该免疫原在猕猴实验中产生了强效且广泛的中和抗体。

 

Amara表示,这些研究表明,我们至少可以开始通过激活免疫细胞来产生广泛中和抗体的过程。他在这些论文的评论中写道:“这绝不是一项轻松的任务。”目前,该免疫原 GT1.1 正在进行一期临床试验。

 

“应对HIV并不容易,”Amara说。“否则,我们早就研发出疫苗了。”

 

文章标题HIV: how close are we to a vaccine — or a cure?

 

作者Diana Kwon

 

doihttps://doi.org/10.1038/d41586-024-02840-5

 

编译:松鼠哥

  • [字体            ]