在今年的机会性感染大会(CROI 2024)上，一项早期研究结果显示，用来治疗和预防(PrEP)艾滋的新型长效卡博特韦（cabotegravir），或许能每四个月给药一次。研究人员报告说，这项小型I期试验表明，与之前已获批且每2个月注射一次的长效制剂比，每4个月皮下或肌肉注射一次的新型超长效制剂，能达到类似的药物暴露效果，且在体内的持续时间更长。

这项非盲试验(NCT05418868)招募了70名健康的艾滋阴性成人。大约60%是男性，平均年龄约为40岁，研究人员对两种卡博特韦配方进行了评估，测试了已经批准的200mg/ml卡博特韦(CAB200)，以及上文提到的新型超长效配方，名为CAB-ULA。

研究人员发现，新的超长效卡博特韦制剂（CAB-ULA）具有良好的耐受性和安全性。经药代动力学模型预测，与肌内注射、每两个月给药一次的CAB200比，肌内注射且4个月给药一次的CAB-ULA会实现相似的药物暴露，对男性和女性都是如此，药代动力学特征支持4个月或更长时间的剂量间隔。

研究人员说，每4个月一次肌内注射的CAB-ULA将进行后期PrEP和治疗试验，并计划对皮下给药进行额外的评估。与肌内注射不同，皮下注射或许能实现自我给药。如果最终实现了至少4个月的给药间隔，那么这一周期比目前批准的任何HIV预防方案都要长。放眼未来，长效艾滋药物的不断进步将彻底改变艾滋防治方式。