Adiimmune计划启动一项Ib期试验，该试验将评估艾滋候选药物AGT103-T作为单药疗法，
在艾滋感染者停药后的安全性和有效性。这项Ib期试验将包括24名艾滋感染者，他们将接受白细胞分离术去除T细胞。公司首席医疗官Marcus Conant博士说：“这些细胞将被培育并注射AGT103-T，然后再被引入体内。”
Adiimmune是美国基因技术公司的子公司，公司唯一目标是找到一种功能性治愈艾滋的方法。在Ib期试验中，参与者会按1:1:1的比例随机分为三组。在第一组中，参与者将立即停止抗病毒治疗；第二组将在14天后停止抗病毒治疗；第三组将在28天后停止抗病毒治疗。参与者将被随访16周。
Conant博士表示，在未来几个月内，公司计划在美国三个地点招募感染艾滋两年的人，其中包括加州的希望之城医院，希望之城医院曾出现全球第四位艾滋治愈者。在Ib期试验之前，Ia期安全性试验的参与者未出现任何严重副作用或排斥反应。Ia期试验的7名参与者在接受抗病毒治疗的情况下用了AGT103-T。
Conant博士说，Ia期研究中的参与者被监测了180天，体内仍存在这些T细胞，有些人甚至在两年后还能被检测到。AGT-103T是一种通过携带慢病毒载体的基因改造自体T细胞疗法。它通过靶向趋化因子受体（CCR5）、逆转录酶（RT）酶和转录激活响应（TAR）来发挥作用。