红枫湾APP：为了垄断利润，艾滋药企吉利德可能推迟了新药研发，而美国的专利制度成为了他们实现这一目标的法律工具。
2004年，美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)决定停止研发一种新型艾滋药物。吉利德当时的公开的解释是：它与现有的疗法没什么不同，不值得进一步开发。
但其实停止研发另有原因，在针对该公司的诉讼中，大量内部文件显示，虽然高管们认为这种新药对感染者更安全，即对肾脏和骨骼的毒性可能会更小，但为了实现利润最大化，吉利德制定了一项推迟新药上市的计划。
吉利德是全球大型制药商之一，它的这种计划可能用了一种常见的行业“规则”：即利用美国专利制度来保护自己对畅销药物利润的垄断。旧疗法（TDF）在2017年失去专利保护，其他竞争对手将会推出更便宜的仿制药。
吉利德如果按时推出新药，那么新药可能会与受专利保护的TDF竞争，减少其市场份额和利润。但如果吉利德在TDF专利临近到期时推出新药，公司不但可以在廉价仿制药进入市场前，将患者转移到新药上，而且还能大幅延长其至少一种艾滋药物的专利保护期，也就能继续以较高价格销售这种药物，并最大程度地保护其利润。
吉利德最终在2015年推出了新药TAF，当时吉利德表示新药是替诺福韦“更友善、更温和的版本”。在获得监管部门批准后，吉利德开始了一场针对医生的营销活动，宣传其新药对肾脏和骨骼更安全。
但是，如果吉利德在2004年没有暂停研发，那么TAF可能2005年就上市了。由于TAF在2015才年推出，其专利保护期至少延长到2031年。这表示吉利德可以在专利保护期内高价销售TAF，而其他公司无法生产相同的仿制药。
吉利德的这种做法在制药行业很常见，以至于有一个专有名字：产品跳跃，即制药公司度过了对一种药物的垄断期，然后，在仿制药竞争出现前不久，把病人转到一种最近获得专利的药物上，以延长垄断期。现在，约2.6万服用TDF的感染者表示，TAF推迟上市让他们出现了肾脏和骨骼问题，并引发了集体诉讼。
然而吉利德的律师否认该公司用停止研发的方式来增加利润。“这些指控毫无根据，如果吉利德在2008年发布TAF，公司收入将在六年内增加10亿美元。如果吉利德真像原告说的那样，仅仅是为了利润，那么合乎逻辑的决定应该是加快新药研发，”吉利德首席律师Deborah Telman在一份声明中表示：“吉利德的研发决策一直是，未来也将继续是为使用者提供安全有效的药物。”
对于吉利德的案例，美国哥伦比亚大学制药专利法专家Christopher Morten做出了总结：“实际上，是美国的专利制度导致企业减缓创新，它让吉利德推迟了新药研发。”