红枫湾APP：DTG曾是世卫推荐的首选艾滋治疗药物，但现在的一项研究发现，DTG会抑制脂联素的产生，脂联素是脂肪组织分泌的一种化学物质，能调节胰岛素的敏感性。
西班牙研究人员发现，整合酶抑制剂dolutegravir（DTG）会阻止脂肪细胞产生一种关键信号。在肥胖症中，这种信号也会被阻止。该发现表明DTG能直接作用于人体储存脂肪的细胞，目前这一研究已发表于学术期刊《生命科学》。
虽然之前已有研究发现，用整合酶抑制剂会导致体重增加，但体重增加的程度却各有不同。西班牙研究人员认为，体重增加是由药物对脂肪细胞的作用造成的。他们设计了一项实验室研究，对三种整合酶抑制剂：dolutegravir, bictegravir和raltegravir进行了分析。
研究人员培养了一种人类脂肪细胞，并将其暴露在整合酶抑制剂中，整合酶抑制剂的浓度与感染者体内浓度相似。
研究人员发现，raltegravir对脂肪细胞的基因表达影响很小，bictegravir降低了促炎细胞因子的基因表达，即IL-6等促炎细胞因子活性降低。在肥胖症中，促炎细胞因子水平较高，IL-6可能在胰岛素抵抗的进展过程中起作用。
与其他整合酶抑制剂相比，DTG显著降低了脂联素的基因表达，并增加了促炎细胞因子的基因表达。脂联素只由脂肪组织分泌，能改善胰岛素敏感性，肥胖人群的脂联素水平较低。此外，DTG还会让瘦素基因表达小幅减少，瘦素的作用是调节食欲和脂肪储存。
研究人员总结道:“我们认为，基于DTG的疗法可能对脂肪细胞有直接影响，这会导致胰岛素抵抗和心血管疾病。”