新冠疫情严继续影响着全球，特别是出现了对疫苗引发的中和抗体免疫的新的、更具传染性的变体毒株。虽然2019冠状病毒疾病疫苗不能阻止病毒传播，但它通过激发针对SARS-CoV-2棘突蛋白的中和抗体来预防新冠。
老年、糖尿病、先前存在的心脏/肺部疾病以及与HIV感染相关的免疫异常都是严重2019冠状病毒疾病的危险因素，尤其是在未接种疫苗的个体中。
HIV感染也可以通过破坏B细胞影响记忆B细胞的发育以及对SARS-CoV-2疫苗接种和感染的抗体反应。评估HIV感染者（PLWH）的B细胞对2019冠状病毒疾病的反应可以解释为什么某些HIV-1合并感染具有较高的发病率、较低的免疫效果、较低的病毒清除率以及SARS-CoV-2的宿主内进化。
在目前的研究中，科学家评估了HIV阴性（HIV-ve）受试者的B细胞对SARS-CoV-2的反应，以及南非德班队列中的PLWH。研究人员对纵向样本进行了全面分析，其中包括2020年7月2019冠状病毒疾病大流行初期的B细胞归巢、成熟和调节特征指标。
该研究小组利用B细胞诱饵和广泛的B细胞表型技术研究了HIV对B细胞对2019冠状病毒疾病反应的影响，以发现SARS-CoV-2特异性B细胞。在2019冠状病毒疾病阳性诊断后，他们每周从HIV阴性受试者和PLWH获取血样。
此外，本研究包括70名SARS-CoV-2阳性受试者（经血清学和定量聚合酶链反应（qPCR）证实）和10名2019冠状病毒疾病阴性对照者。每周对2019冠状病毒疾病阳性受试者进行五次随访时间戳随访。此外，对照受试者在一个时间登记，并通过血清学和qPCR确认为新冠肺炎阴性。
研究结果表明，在2019冠状病毒疾病患者中，5例（即18%）的血浆中存在可测量的HIV，28例（即40%）为PLWH。此外，对照志愿者由两名PLWH个体组成。
目前的研究表明，PLWH中的B细胞对SARS-CoV-2的反应是不平衡的，ASC亚群、类别转换和生发中心（GC）归巢标记物（CD62和CXCR5）减少，以及与EF成熟相关的B细胞特征扩大。
具体而言，随着PD-L1蛋白表达增强和T卵泡辅助细胞（Tfh）频率降低，PLWH中的记忆B细胞显示出归巢能力、GC功能和类别转换反应受损的迹象。同样，这些受试者的滤泡外（EF）作用增强，与抗受体结合域（RBD）浓度相关的激活双阴性（DN2）和刺激的原始B细胞发生动态变化。利用病毒RBD和S诱饵蛋白证实PLWH中SARS-CoV-2特异性EF反应增强。
据研究人员称，目前的研究证明，2019冠状病毒疾病的严重程度与B细胞性状的扭曲有关，并首次表明这种扭曲是由同时感染艾滋病毒而改变的。
此外，研究小组指出，有必要评估艾滋病毒感染对2019冠状病毒疾病免疫的影响，特别是考虑到新的SARS-CoV-2变异。此外，了解2019冠状病毒疾病疫苗接种对B细胞记忆室的影响也至关重要。