红枫湾APP：美国堪萨斯大学的研究人员发现，冠状病毒包膜蛋白可减少HIV-1感染。该研究已发表于生物学预印本资料库（bioRxiv）。需要注意的是，在bioRxiv上公布的初步科研报告未经同行审查，因此不应被视为决定性信息，不能指导临床实践和健康相关行为。
在最近发布于bioRxiv上的一项研究中，研究人员证明了β-冠状病毒的包膜蛋白能限制HIV-1复制。
新冠病毒(SARS-CoV-2)是一种高传染性的冠状病毒，它于2019年末出现，导致了当前的新冠疫情。新冠造成的发病率和死亡率前所未有，所以了解病毒蛋白在发病机理和病毒复制中的作用至关重要。
该包膜蛋白是由冠状病毒编码的小型75氨基酸跨膜蛋白，其中包括新冠病毒。冠状病毒包膜蛋白类似于A型流感病毒的病毒孔蛋白，即基质蛋白2 (M2)和HIV-1，也就是病毒蛋白U (Vpu)，病毒孔蛋白可创建离子通道。冠状病毒包膜蛋白是致病性和释放感染病毒进入宿主所必需的。
研究人员评估了HIV-1病毒在四个不同β-冠状病毒包膜蛋白附近的传染性。他们分析了四种β-冠状病毒 (SARS-CoV-2、SARS-CoV、MERS-CoV、HCoV-OC43) 包膜蛋白在HIV-1存在时的生物学特性。
研究发现SARS-CoV（非典型性肺炎病毒）和SARS-CoV-2（新冠病毒） 包膜蛋白将HIV-1的产量降低了近100倍。但HCoV-OC43或MERS-CoV包膜蛋白抑制HIV-1传染性的程度有限。冠状病毒包膜蛋白不影响HIV-1的基因组整合或逆转录。
4种冠状病毒包膜蛋白或新冠核衣壳(N)蛋白，均未下调骨髓基质细胞抗原2 (BST-2)的表达。此外，冠状病毒包膜蛋白还触发了HIV-1的自噬。
研究作者表示，这是首次发现冠状病毒包膜蛋白可减少HIV-1感染的研究。研究结果表明，SARS-CoV-2和SARS-CoV等冠状病毒对HIV-1感染的抑制作用显著，而HCoV-OC43和MERS-CoV对HIV-1感染的抑制作用较弱。
类似观察结果也出现在细胞中HIV-1蛋白的产量上。新冠病毒包膜蛋白没有干扰RNA合成或病毒整合，反而降低了病毒蛋白的产量。