2022年03月14日报道，在一项新的研究中，印度科学院的Ananthu James和Narendra Dixit发现由于传播瓶颈的存在，HIV-1通过阴茎-阴道性交传播时比肛门性交更具有毒性。相关研究结果于2022年3月10日发表在PLoS Pathogens期刊上，论文标题为“Transmitted HIV-1 is more virulent in heterosexual individuals than men-who-have-sex-with-men”。
Dixit补充说，“HIV从一个人传播到另一个人的不同模式会对这种病毒施加不同的瓶颈。对超过34万名患者的早期CD4计数测量结果的分析显示，异性恋者比MSM个体传播的HIV毒株更具毒性，可能对这些群体的HIV流行病产生不同的影响。”
原文：doi:10.1371/journal.ppat.1010319.
【2】PLOS Pathogens：通过异性性行为传播的HIV更具毒性...
2022年03月12日报道，发表在《PLOS Pathogens》上的一项新研究中，来自印度科学研究所的研究人员发现，由于病毒传播瓶颈，通过异性性行为传播的HIV-1毒株比男男性行为传播的毒株更具毒性。 传播瓶颈带来了选择压力，或进化机会，从而导致更适应生存的病毒。除此之外，感染后导致CD4+ T细胞减少也与更强的毒株有关。
【3】PNAS：一种增加重症COVID-19风险的基因变体可让人们感染HIV的风险下降27%
2022年2月22日报道，在一项新的研究中，来自德国马克斯-普朗克进化人类学研究所（MPI-EVA）和瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员发现这种增加重症COVID-19风险的基因变体可以保护人们免受另一种严重的疾病---它使一个人感染HIV的风险降低27%。相关研究结果即将在线发表在PNAS期刊上，论文标题为“The major genetic risk factor for severe COVID-19 is associated with protection against HIV”。 一些人在感染SARS-CoV-2后变得病情严重，而其他人只有轻微的症状或根本没有症状。除了高龄和慢性病（如糖尿病）等风险因素外，我们的基因遗传也对我们个人的重症COVID-19风险有影响。
原文：doi:10.1073/pnas.2116435119.
【4】Cell：揭示完整HIV病毒颗粒上的Env蛋白三维结构，可揭示Gag晶格的结构变异和定位
2022年2月21日报道，在一项新的研究中，利用在结构生物学领域开发的强大工具和技术，来自美国华盛顿大学和斯克里普斯研究所的研究人员发现了有关人类免疫缺陷病毒（HIV）的新细节。这些发现使人们关注这种病毒表面上下的基本结构，可能有助于设计和开发预防艾滋病（AIDS）的疫苗。相关研究结果发表在2022年2月17日的Cell期刊上，论文标题为“Cryo-ET of Env on intact HIV virions reveals structural variation and positioning on the Gag lattice”。
原文：doi:10.1016/j.cell.2022.01.013.
【5】6个月一次的长效HIV疗法！吉利德衣壳抑制剂lenacapavir治疗耐多药感染者1年数据：病毒学抑制率83%!
2022年02月17日报道，吉利德科学（Gilead Sciences）近日在2022年第29届逆转录病毒和机会感染会议（CRIO 2022）上公布了2/3期CAPELLA试验（NCT04150068）新的一年结果。该试验在先前接受过多种治疗方案（heavily treatment-experienced，HTE）的耐多药（MDR）HIV-1感染者中开展，正在评估长效HIV-1衣壳抑制剂lenacapavir（GS-6207）的疗效和安全性。
【6】HIV新药！吉利德Biktarvy(必妥维®)在初治HIV-1成人中治疗5年显示高疗效持久病毒抑制，已在中国上市!
2022年2月17日报道，吉利德科学（Gilead Sciences）近日在2022年第29届逆转录病毒和机会感染会议（CRIO 2022）上公布了三合一复方新药Biktarvy（中文商品名：必妥维®，通用名：比克恩丙诺片，比克替拉韦50mg/恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦25mg，BIC/FTC/TAF）2项随机、双盲、阳性药物对照3期研究（研究1489和研究1490）开放标签扩展部分（OLE）的累积5年结果。这2项研究在先前未接受HIV药物治疗的（初治）HIV-1成人感染者中开展，将Biktarvy与含多替拉韦（dolutegravir，DTG）方案进行了对比。
【6】郑春福教授发表HIV-HBV, HIV-HCV, HBV-HCV共感染的最新研究进展
2022年2月11日报道，近日，郑春福教授联合Hossain博士在Frontiers in Microbiology发表综述：Insights Into the Coinfections of HIV-HBV， HIV-HCV，HBV-HCV： Prevalence， Risk Factors， Pathogenesis， Diagnosis， and Treatment。
本文全面总结了HIV-HBV、HIV-HCV、HBV-HCV 共感染：发病率、风险因素、发病机制、诊断和治疗的最新研究进展。HIV、HBV和HCV是三种血液传播的病毒，它们的高发病率可导致重大的全球健康问题。由于使用共用针头、注射器、其他注射设备、性传播甚至垂直传播，而且它们通过血液传播的途径相同，因此在个体中合并感染这些病毒的风险很高。与这些病毒中的单一感染相比，合并感染可导致各种与肝脏相关的疾病、非肝脏器官功能障碍，然后导致死亡。由于抗病毒药物的副作用，合并感染患者的治疗很复杂，导致耐药性、肝毒性和缺乏有效的应答。另一方面，合并感染的个体必须同时使用多种药物进行治疗，例如 HIV 与 HBV 或 HCV 以及 HBV 和 HCV 一起治疗。因此，诊断、治疗和控制 HIV、HBV 或 HCV 双重感染是复杂的，有待进一步研究。本综述重点关注 HIV、HBV 和 HCV 双重感染的当前发病率、风险因素和发病机制.