6月26日，跨国药企葛兰素史克（GSK）在上海宣布，其抗艾滋病新药拉米夫定多替拉韦片（商品名：多伟托）正式上市，该药是中国首个完整的、每日一次、单一片剂的艾滋病双药治疗方案。

在国外，多伟托于2019年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗从未接受过抗病毒疗法的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染患者，成为FDA批准的首款由2个药物构成的固定剂量完整治疗方案。随后，该药又在欧盟、日本获批。

根据葛兰素史克2020财报，公司全年收入340.99亿英镑，制药业务收入170.56亿英镑，其中多伟销售额3.74亿英镑，而这一数字在2019年仅为5600万英镑。

在国内，多伟托于今年3月正式获得国家药监局批准，目前该药在中国的售价尚未揭晓。葛兰素史克副总裁、中国处方药和疫苗总经理齐欣向澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者表示，艾滋病已经逐渐成为慢病，患者需要长期用药，提高艾滋病药物的可及性至关重要。目前，葛兰素史克已经有9款抗艾滋病药物在国内上市，其中有三款产品在国家艾滋病免费药物的招标目录，而对于多伟托这样的新药，“今年计划申报国家医保谈判，希望明年开始纳入国家医保目录”，让更多患者尽早用上创新药。

近些年，抗艾滋病药物成为国内外药企布局的重要方向。默沙东、吉利德、强生等跨国药企均有相关产品进入中国，而国内，歌礼制药、前沿生物、艾迪药业等新兴创新药企也在艾滋病领域展开布局。可以看到，抗艾滋病药物市场竞争越来越激烈。

齐欣向澎湃新闻记者表示，2020年以来的新冠疫情让政府、专家、民众对传染性疾病的重视。对于艾滋病药物的市场竞争，葛兰素史克除了加速把创新产品引入中国，还一直与学术机构、患者组织等展开合作，进行医学教育或疾病宣教，增进人们对艾滋病防治知识的了解。

澎湃新闻记者了解到，此次最新上市的多伟托由固定剂量的多替拉韦（50mg）和拉米夫定（300mg）组成，其中前者是第二代HIV整合酶链转移抑制剂，后者是核苷类逆转录酶抑制剂。大型三期临床研究结果显示，多伟托的有效性不劣于目前指南推荐的三药疗法，同时能够降低终生累积药物暴露，减少药物相关的副作用和药物相互作用。

上海市公共卫生临床中心卢洪洲教授向澎湃新闻记者表示，38.8%的艾滋病患者到晚期才发现，此时患者很可能已经出现某些并发症伴随其他疾病。除了抗病毒药物，往往还需要同时服用其他治疗药物。