强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司于近日宣布，国家药品监督管理局已正式批准普泽力®（达芦那韦考比司他片）与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染成年患者，其中包括：抗逆转录病毒药物初治成年患者，以及未出现达芦那韦耐药相关突变的既往接受抗逆转录病毒药物治疗的成年患者。
普泽力®由HIV蛋白酶抑制剂达芦那韦（800 mg）和药代动力学增效剂考比司他（150 mg）固定剂量组成。对于HIV感染治疗，现行方案通常较为复杂，患者常需要服用多种药物，依从性较低。西安杨森的普泽力®为中国患者带来更为简化的治疗方案。普泽力®与其他治疗HIV-1药物联合用于HIV感染治疗每日仅需服用一片，随餐同服。临床数据表明普泽力®疗效确证且具有较高耐药基因屏障，将极大改善患者的药物依从性。
迄今为止，艾滋病仍然是全球公共卫生领域最严峻的挑战之一，中国在抗击艾滋病领域成绩有目共睹，但挑战仍然存在，据中国疾病预防控制中心报告显示，中国报告感染病例呈上升趋势， 2017年，中国新增报告HIV感染病例/AIDS病人134,512例，较2006年报告感染病例数上升3倍之多。
“产生耐药一直是HIV病毒感染治疗领域中的难题，病毒发生变异可能会导致治疗失败，也可能会限制患者未来的治疗选择。” 北京协和医院感染科主任李太生表示，“而具有高基因耐药屏障的药物如普泽力®，即使在病毒基因发生多个位点耐药突变的情况下，仍然能够抑制病毒复制，这将极大降低患者对治疗药物产生耐药的风险。”
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