今年1月国家食药总局批准了全球最大的跨国艾滋药物制造商葛兰素史克（GSK）所最新研制的新药特威凯（化学名：多替拉韦钠）可为临床用药。6月21日，GSK宣布该新药在中国正式上市。
    多替拉韦钠是HIV整合酶抑制剂，能够阻止HIV病毒进入细胞，可与其他抗逆转录病毒药物联合使用，治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满 12 岁的儿童患者。这款药物分别于2013年8月和2014年1月在美国和欧洲获批上市，商品名为Tivicay。在2015年更新的HIV抗病毒指南中，世界卫生组织（WHO）也首次将特威凯作为惟一的整合酶抑制剂纳入初治病人的一线方案的备选方案。
    虽然最近几年艾滋防治工作取得不少进展，但是艾滋患者依旧受困于有效抗艾药物的缺乏以及高昂的药物价格。不过随着科技的发展，艾滋药物的价格多呈下降趋势。2015年，联合国艾滋病规划署（UNAIDS）报告称，15年来，主要由于艾滋病治疗药物（抗逆转录病毒治疗药物）的价格降至原来的1%，因而全球艾滋病新发感染人数已降至以往的65%，艾滋病相关死亡下降41%。
    目前国内免费药物为：TDF、AZT、 3TC、 NVP、 EFV、 LPV/r这些药物主要通过抑制逆转录酶，阻止艾滋病毒的复制。而默沙东的拉替拉韦（商品名为艾特生）是目前在中国唯一上市销售的整合酶抑制剂属于自费药物。
    GSK高级副总裁季海威先生表示新药将降低价格进入中国，以确保提升艾滋病患者对于特威凯的可及性。特威凯虽然降价，但是离医保配套措施仍需时间。

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