红枫湾APP：两种免疫机制分别为CD8+ T细胞和中和抗体。
由美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)科学家领导的研究，发现了两种截然不同的方法，可让在医疗监督下停止抗病毒治疗(ART)的艾滋患者延长病毒抑制时间。
这些结果可为开发新疗法提供帮助，让艾滋患者在不用终生服药的情况下缓解病情，因为终生服药会导致长期副作用。
这项研究已发表于学术期刊《自然医学》，由美国国立卫生研究院(NIH)下属国家过敏和传染病研究所(NIAID)，免疫调节实验室的Chun Tae-Wook博士领导。
这项研究涉及两名已感染艾滋病毒的成年人，他们在感染病毒后不久就开始接受抗病毒治疗，并持续接受了六年多的治疗，成功地抑制了艾滋病毒。
他们随后参加了一项临床试验，在医疗监督下停止了抗病毒治疗。研究小组对其中一人进行了4年的跟踪研究，对另一人进行了5年多的跟踪研究，大约每两到三周观察一次。
研究人员监测了参与者体内病毒反弹的时间和数量，也就是他们血液中艾滋病毒数量可被检测到的时间。
第一名参与者抑制病毒近3.5年，期间出现过间歇反弹，之后他在没告诉研究团队的情况下开始服用非最优抗病毒药物。
第二名参与者几乎完全抑制了艾滋病毒近四年，之后病毒出现急剧反弹，因为他感染了另一种艾滋毒株，这种现象被称为“重复感染”。
在第一个参与者身上，研究人员发现了高水平的艾滋病毒特异性免疫细胞——CD8+ T细胞，这种细胞可以杀死被病毒感染的细胞，表明不同的抑制机制在不同人身上起了作用。
第二名参与者对抗艾滋病毒的CD8+ T细胞反应较弱，但在病毒突然反弹之前的随访期间，其中和抗体反应非常强。
根据研究人员的说法，这表明在促进第二名参与者完全艾滋病毒抑制方面，中和抗体可能发挥了重要作用，该作用一直持续，直到第二名参与者感染了另一种艾滋毒株。
此外研究人员认为，艾滋病毒重复感染是中断治疗艾滋患者，突然出现病毒反弹的一个潜在原因，特别是长时间病毒抑制之后的病毒反弹。
研究人员最后强调，为了避免病毒出现耐药性，并防止研究中科学数据的潜在误解，对长期停止治疗的艾滋患者进行常规抗病毒药物检测很重要。