由于不同器官和器官系统之间的生理差异，药物在身体各部位的积累浓度也通常不同。在HIV治疗中，药物浓度通常与病毒抑制相关，低于最佳浓度可能导致治疗失败。一个由意大利和美国研究人员组成的联合小组，从六名因绝症去世的艾滋感染者身上，收集了组织样本。在死亡之前，所有六人都在接受基于DTG的治疗。在死后6小时内，研究人员从这6个人的身体不同部位收集了22个组织样本，并进行了药物浓度分析。
所有6人年龄都在50岁以上，在死亡前，他们的艾滋病毒被抑制，CD4细胞计数平均为277。他们接受基于DTG的治疗时间从两个月到近三年不等。本研究中的药物浓度是指每克样本组织中有多少纳克药物。
研究人员发现，DTG在中枢神经系统不同部分的浓度均匀（24至63纳克/克），但该浓度比肠道中的浓度低十倍以上。在肠道和脾脏(免疫系统的两个主要位置)以及肾脏和肝脏中，DTG达到了最高浓度，平均为514至945纳克/克。在脂肪组织、肺、胰腺和心脏中，浓度仍然很高，范围为281至399纳克/克。
药物分布是药物的一个关键特征，它包含药物在体内到达目标解剖部位的能力。对艾滋而言，理想的药物分布是指药物能在免疫组织和HIV病毒库中达到最佳浓度。中枢神经系统（大脑和脊髓）就是HIV病毒库之一，然而，由于保护性的血脑屏障，在中枢神经系统，大多数药物达不到与身体其他部位相同的浓度。尽管DTG在抑制HIV方面非常有效，但其浓度变化可能会影响其到达和抑制中枢神经系统病毒库的水平。