对于艾滋疗法是基于替诺福韦（Tenofovir）的人，即时尿检可提供实时数据，表明依从性并预测病毒抑制。在今年的机会性感染大会上，加州大学旧金山分校的Kelly Johnson博士介绍了一项研究。该研究调查了这种测试是否适用于TAF和TDF，TDF和TAF是替诺福韦的不同版本，TAF比TDF新。
其他依从性指标，如头发、干血斑或血浆中的药物水平，可能无法在临床环境中提供实时数据。该研究团队的快速尿检，最初在TDF使用者中检测替诺福韦，该检测能成功表明依从性，实时显示过去五天内是否用过替诺福韦，有望明年进入市场。
由于TDF和TAF都用于艾滋防治，研究团队想知道最初为TDF开发的检测，是否也适用于TAF。在2019年6月至2021年12月期间，研究人员收集了67名TAF使用者的83份尿样。
研究人员发现，在83份尿液样本中，有68个样本来自病毒抑制者，15个样本来自病毒未抑制者。病毒抑制样本中的替诺福韦平均水平为3190ng/ml，而病毒未抑制样本的水平为690ng/ml。
据统计模型显示，替诺福韦水平高于1500ng/ml与病毒抑制密切相关，在达到1500ng/ml的感染者中，91%的人病毒抑制。该研究是在用TAF治疗的人群中进行的，因此尚不清楚1500ng/ml的标准是否能用作预防。
研究结果表明，尿液检测或能帮TAF和TDF使用者持续进行依从性监测。今年大会上的一个例子表明，在纳米比亚的38个诊所中，将尿检与强化依从性辅导结合后，高病载群体的病毒抑制率升到了86%。此外，与其他病载和耐药检测比，尿液检测成本更低。
研究团队认为，该检测能发现依从性需要加强的人，能确治疗失败是由于依从性还是耐药。比如，尿检显示依从性良好，但却仍未获得病毒抑制，此时就需要进行耐药性检测。