​红枫湾APP：在改用双药疗法后，艾滋感染者的炎症生物标记出现下降。
 
一项发表在学术期刊《艾滋临床研究实践》上的研究发现，从三药疗法转为杜鲁特韦(Dolutegravir,DTG)+拉米夫定（lamivudine）的双药疗法后，感染者的两种可溶性炎症生物标记出现下降。
 
在2019年8月-2021年5月期间，该纵向研究对使用三药疗法，且艾滋病毒抑制的感染者进行了分析。研究人员对比了两组参与者的炎症生物标记，一组是基线时改用DTG+拉米夫定的人，另一组是继续用三药疗法的人。
 
两组参与者分别根据年龄、性别和锚定药物类型进行了匹配。在基线和第48周，通过微流体超敏酶联免疫吸附测定了白细胞介素-6 (IL-6)、肠道脂肪酸结合蛋白(I-FABP)、d-二聚体、c反应蛋白(CRP)的血浆浓度，并对两组进行了对比。
 
研究参与者共208人，其中双药组101人，三药组107人。参与者中位年龄为55.4岁 (IQR, 47.7-61.3)，63%为男性，89.9%为白人，抗病毒疗法中位持续时间为13年 (IQR, 6.4-20.6)。
 
基线时，两组患者的平均血浆IL-6、I-FABP、d -二聚体、CRP浓度相似，但双药组患者中位CD4+计数更高(746 vs 624；P = .006)。
 
与三药组相比，在基线至第48周的时间里，双药组的I-FABP、CRP平均血浆浓度显著下降。不过两组患者的IL-6和d -二聚体平均血浆浓度没有显著差异。
 
在把分析限制在基线时用整合酶链转移抑制剂的患者后(70.7%)，研究人员得到了相似的结果，唯一区别是双药组的IL-6平均血浆浓度更低。此外，虽然大多数患者病毒抑制持续到了第48周，但双药组有两人出现了单一病毒反弹。
 
研究人员说：“对于长期病毒抑制者改用DTG+拉米夫定后的炎症情况，我们有必要进行更长期的随访，这样我们才能深入理解双药疗法的好处。”
 

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