Prevention Access Campaign Commends the European Commission’s Marketing Authorization for Lenacapavir, a Breakthrough Long-Acting Twice-Yearly HIV Treatment 
 
预防可及运动（PAC | U=U）欢迎欧盟对 Lenacapavir（来那卡帕韦）的上市许可，这是一个突破性的一年两次的长效 HIV 治疗方案
 
（2022年8月22日）今天标志着 HIV 治疗创新的一个重要里程碑，欧盟委员会 (EC) 批准了第一个也是唯一一个每年两次的 HIV 治疗方案选择 (lenacapavir) 注射剂和片剂，用于与其他抗逆转录病毒药物联合使用，治疗具有多药耐药性的HIV感染的成年人，否则无法为其构建抑制性抗病毒方案。
 
这一监管行动回应了正在经历HIV治疗耐药的感染者的需求。他们出现耐药问题可能归因于几个因素，包括结构性障碍、依从性、时间安排和治疗监测。对于那些有过治疗经历并在当前治疗方案中出现耐药问题的人来说，拥有更长效、可用和可获得的选择至关重要。事实上，对于全球许多HIV治疗选择有限的人来说，耐药极大地限制了他们本就非常有限的选择，更对他们的生活、社会、经济和健康产生了重大影响。HIV耐药性长期以来一直威胁着世界实现2030年终结艾滋的目标。

预防可及运动（PAC）作为U=U 运动和双赢议程的领导者，认为这是生物制药创新的一个重要里程碑，因为让我们有更多的工具来改善HIV 感染者的生活质量，使 U=U 成为所有HIV感染者的现实，并帮助结束这一流行病。如果世界各地的HIV感染者都能获得拯救生命的、创新的和可获得的HIV治疗，再加上消除污名和歧视并提供护理和支持，我们就可以在 2030 年终结艾滋病。

今天的获批受到热烈欢迎，我们呼吁全球领导人加强对HIV感染者的支持投入。

 

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