19日英国《自然•遗传学》称，美国科学家发明了一种新型基因，这种基因可起到预防艾滋病的作用。美国科学家利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，发现了感染艾滋病毒必需的新型基因，通过这个基因能够在不影响细胞存活性的情况下下预防HIV感染，这使得它们成为了极具研究市场的候选药物或基因疗法靶点。
　　艾滋病毒感染人体，破坏人体的T淋巴细胞，从而破坏免疫系统，使得各种疾病轻易在患者体内“肆虐”，最终导致艾滋病。由于艾滋病毒变异十分迅速，使得很难研制出特异性疫苗，因而至今无有效治疗方法。
　　此次，美国怀特黑德生物医学研究所、麻省总医院拉根研究所、哈佛—麻省理工学院博德研究所合作，利用CRISPR/Cas9的方法建立了一个T细胞库。T细胞是艾滋病毒的宿主，首先在这个T细胞库中，逐个灭活人类基因组中的绝大多数基因（基因治疗策略的一种，通过在DNA或mRNA等水平上干扰某些致病基因正常表达中的转录、翻译等环节，从而封闭该基因的表达和功能）。紧接着，研究团队让HIV感染这些细胞，并筛选出变异后能使细胞免疫HIV的感染、并且不会影响正常细胞功能的基因。
　　通过研究，团队一共发现了5个这样的新型基因。他们在后续的功能性实验中和从健康人类捐赠者身上分离出的T细胞中都验证了他们的研究成果。
　　虽然在此之前，研究人员利用传统技术筛选了对HIV感染关系密切的宿主因素，并识别出了候选靶点，但不同的筛选少有重合。而此次的研究成果则非常可能会为抗HIV疗法带来高效的潜在靶点。

• [字体    大    中    小]