红枫湾APP：www.iflscience.com消息，近年来，一种新的化合物在对抗癌症的斗争中产生了重大的影响。现在看来，EBC-46，也称为tigilanol tiglate，似乎在根除人类免疫缺陷病毒（HIV）感染方面也具有巨大的潜力。
EBC-46是从红木树（Fontainea picrosperma，是一种仅在澳大利亚东北部热带雨林中发现的本土物种）种子中提取的化合物。十年前，澳大利亚生命科学公司QBiotics通过自动药物筛查才发现了它。
已知EBC-46与名为蛋白激酶C（PKC）的关键酶结合，其在细胞信号传导中起着至关重要的作用。它们影响各种细胞功能，包括细胞生长、分化、凋亡（程序性细胞死亡）和免疫反应，许多细胞过程都依赖于PKC。而许多细胞过程也与主要疾病有关，如艾滋病（HIV晚期）、癌症甚至阿尔茨海默氏症。
斯坦福大学相关研究人员一直在探索EBC-46在各种医疗环境中的应用，包括艾滋病。
开发有效的病毒根除策略至关重要。根据联合国艾滋规划署的数据，自20世纪末艾滋病毒首次在人类中出现以来，已有近9000万人感染，其中约一半人死亡。全球现存约4000万感染者，每年有近200万人新感染。
目前，抗逆转录病毒疗法（ARTs）已成功将艾滋转化为慢性、可控的疾病，但ARTs对患者来说也有缺点。它们价格昂贵，获取渠道有限，且需要终身服用。
斯坦福大学人文与科学学院伯格斯特龙化学教授、研究的主要作者Paul Wender在一份声明中表示：“解决全球艾滋问题的部分办法是解决4000万艾滋感染者，减轻当前治疗方案给感染者带来的药物负担和经济损失，特别是在发展中国家，至关重要。”
在其新研究中，Wender团队想研究EBC-46作为“潜伏逆转剂”的价值，它基本可以启动HIV病毒潜伏细胞中的某些途径。
注：潜伏细胞是HIV在面对宿主免疫攻击和医疗治疗（如ART）时的“避难所”。如果这些细胞能够被发现并接受治疗，那么我们将更接近于消除感染者体内的病毒。
在其发表在《科学进展》杂志上的研究中，该团队将潜伏的艾滋病毒感染细胞暴露于15种EBC-46类似物中，这些化合物的化学结构与树中提取的化合物相似，甚至更擅长激发潜伏细胞。
此前，Wender团队通过在实验室中推出一种批量合成EBC-46的新方法，为EBC-46的广泛应用做出了重大贡献。这为广泛的研究以及生产非天然、潜在的优质类似物打开了大门。
该团队发现，在这项针对HIV的新研究中使用的一些类似物，实际上逆转了90%的治疗细胞的潜伏状态。这比迄今为止最强大的潜伏逆转剂——海兔素（仅激活约20%的受处理细胞）有了惊人的四倍增长。
Wender补充道：“我们的研究表明，EBC-46类似物是一种卓越的潜伏期逆转剂，代表着根除艾滋病毒的又迈出了重要的一步。”。
这些结果建立在越来越多的关于EBC-46的工作之上。2024年，一种基于它的药物获得了美国食品和药物管理局的批准，用于治疗软组织肉瘤。此前，该药物在兽医学中获批使用，治愈了80%的犬类肥大细胞瘤。
Wender团队现在已经将他们的研究推进到艾滋病毒的动物模型上，目标是最终进行人体试验。