据美国卫生研究院（NIH）官网2月21日新闻报道，一项研究的中期数据显示，长效抗病毒疗法(ART)卡替拉韦+利匹韦林在抑制HIV复制方面优于每日口服ART。所有研究参与者都将被告知这些结果。
在得出这些结果后，一个独立的数据安全监测委员会（DSMB）建议停止随机分配，邀请所有符合条件的研究参与者使用长效抗病毒药物。NIH接受了DSMB的建议。美国食品和药物管理局2021年批准卡替拉韦+利匹韦林为抗病毒疗法，用来治疗有持续病毒抑制史的艾滋感染者。
而在2019年，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）就启动了一项研究，目的是了解卡替拉韦+利匹韦林在之前出现过每日口服用药困难，且未能持续保持病毒抑制人群中的效果。
该研究在美国31个地点进行。研究人员筛选了参与者，以确保他们血液中的艾滋病毒对研究药物没有耐药性，且他们符合其他健康和安全标准。参与者会被随机分组，每四周接受长效注射型抗病毒治疗，或继续接受标准每日口服抗病毒治疗，他们同时还会进行频繁的健康监测。
2月12日，研究人员对中期数据进行的计划审查发现，在无法通过每日口服药维持病毒抑制的感染者中，每四周给予长效卡替拉韦+利匹韦林的疗效优于每日口服抗病毒治疗。DSMB认为所有参与者都可以选择长效抗病毒治疗，以确保研究中的最佳健康结果。该研究目前没有结束，所有参与者都将被继续监测一年。