人们可能会认为HIV-2和HIV-1只是略有不同，HIV-2只是HIV-1的“表亲”。但事实上，HIV-1与HIV-2之间存在相当大的差异。由于这些差异，HIV-2引起的疾病较温和，疾病进展速度比HIV-1慢得多，病毒载量也通常很低，甚至无法检测到。
不过，HIV-2通常更难治疗，因为大多数抗病毒药物都是为治疗HIV-1而设计的，对HIV-2可能不那么有效。全球可能只有不到200万的人感染了HIV-2(包括同时感染HIV-2和1的人)，相比之下，感染HIV-1的人大约有4000万人。此外，与HIV-1的全球传播相比，HIV-2主要在西非出现。这些差异自然让人们更多关注HIV-1，而不是HIV-2。
现在，一项发表在《临床传染病》的研究特别关注了HIV-2的治疗，在一个小型的葡萄牙队列研究中，DTG联合另外两种药物抑制了HIV-2，并在一年后保持了检测不到的水平。研究人员得出结论：基于DTG的三联疗法是治疗HIV-2安全有效的初始选择。
研究参与者是在2017年至2019年期间，从六个葡萄牙艾滋治疗中心招募的，他们必须只感染了HIV-2。大多数参与者为女性(73%)和西非裔(88%)，平均年龄为55岁。除一人外，所有人都是通过异性性行为感染HIV-2的，而且大多数都处于感染早期阶段。研究开始时参与者平均CD4计数略低于500，13名参与者在接受治疗前无法检测到病载。
超半数参与者对基于DTG的三联疗法有充足反应，他们的CD4计数和CD4/CD8比率增加，并且在研究结束时病毒被抑制。平均而言，参与者的CD4细胞在治疗一年后增加了96。那些开始治疗时CD4计数低于500的人，额外增加了143个细胞。CD4计数较低的人，其CD4/CD8比值增加更为显著，为0.35，而CD4计数较高的人CD4/CD8比值增加幅度虽小，但也达到了0.26。
与治疗相关的最常见的副作用是头痛，20%的人报告有头痛；其次是恶心，占13%。大多数副作用为轻度至中度。在研究结束时，没有看到通常会出现的体重增加。现在，英国艾滋协会推荐将整合酶抑制剂(最好是DTG)与两种NRTIs(最好是恩曲他滨和替诺福韦)联合使用，作为HIV-2感染者首选的初始治疗方案。整合酶抑制剂也可由蛋白酶抑制剂(优选达芦那韦)代替。