一项发表在学术期刊《艾滋病》上的研究表明，很多艾滋疗法的III期试验缺少女性感染者参与。但女性感染者不能被忽视，因为艾滋疗法在男女之间可能有不同的效果和副作用。
根据美疾控(CDC)的数据，美国女性感染者约占感染者总数的四分之一，占新确诊感染者的19%。与男男性行为者相比，有艾滋感染风险的女性，用暴露前预防(PrEP)的可能性更小，检测不到病载的人也更少。
来自美药监局(FDA)的研究人员，分析了女性感染者III期临床试验参与情况，数据来自2010年以后提交给FDA的大型抗病毒治疗试验，18个在不同国家进行的多中心临床试验被纳入分析，这些试验共招募了1.3万多名首次开始艾滋治疗的参与者，试验对多种药物进行了评估，主要是整合酶抑制剂、非核苷逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂。试验中的女性参与者平均比男性大5岁左右，平均CD4 T细胞数量较低。
研究人员计算了参与率(PPR)，即用试验参与者中的女性比例，除以感染者总数中的女性比例。研究人员发现，美国女性的总体PPR为0.59，参与临床试验的女性太少，尤其是黑人女性。研究人员还评估了治疗效果(病毒抑制)的性别差异，他们发现无论是美国参与者，还是其他地区的人，男性的治疗效果都更好。
女性未能参与试验的原因有很多，比如缺乏对艾滋的了解、因家庭责任无法腾出时间、没有交通工具无法前往临床试验现场等。但也有试验很好地解决了她们的需求，招募了更多女性参与者。
研究人员认为，为了准确理解试验药物对女性的影响，在未来的艾滋研究中，必须加大对女性的帮助，招募并留住更多女性感染者。