红枫湾APP：对于耐多药、易进展为艾滋晚期的感染者来说，吉利德1年2次的lenacapavir可能将成为首选药物。
欧洲已批准lenacapavir用于治疗耐多药HIV，该长效艾滋疗法将以Sunlenca的商品名上市，有注射或片剂两种形式可选。
8月23日，吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.)宣布，欧盟委员会(EC)批准了lenacapavir的上市许可申请(MAA)，这是该药在全球首次上市。
在欧盟，Lenacapavir被用于治疗耐多药成人艾滋患者，Lenacapavir将与其他抗病毒药物一起使用，构建一种完整的治疗方案。
来自法国的传染病学教授Jean-Michel Molina说：“对于过往治疗情况复杂，易进展为晚期艾滋的人来说，一年两次的Lenacapavir已让他们期待许久。”
Lenacapavir是一流的衣壳抑制剂，目前对其他药物无交叉耐药性。在此前的试验里，使用Lenacapavir的人中83%(30/36)病载无法检测(<50)，这些人都有复杂的治疗经历。
“在过往研究中，lenacapavir与其他抗病毒疗法相结合，让耐多药艾滋患者出现了持续的病毒抑制，以及临床意义上的CD4+T细胞恢复。”Molina教授解释说：“Lenacapavir提供了一种新型的长效艾滋治疗方案。”
欧洲的上市许可适用于欧盟所有27个国家，以及挪威、冰岛和列支敦士登。吉利德董事长Daniel O 'Day表示：“在这次批准后，Lenacapavir将成为唯一一款治疗耐多药的1年2次疗法。”