以色列研究人员已经开发出一种新技术，可以设计出对抗疾病的白血球来对抗艾滋病毒，即导致艾滋病的病毒。科学家们希望这种使用CRISPR基因编辑的方法可能导致对艾滋病毒和其他疾病的有效的一次性治疗。
“特拉维夫大学的Adi Barzel博士与博士生Alessio Nehmad一起领导这项研究，他说：”我们开发了一种创新疗法，可能通过一次性注射击败病毒，有可能给病人的病情带来巨大的改善。
艾滋病病毒攻击人体的白血球，削弱免疫系统。该疾病没有既定的治疗方法，尽管它现在通常更像是一种慢性病，而不是曾经的死刑判决--如果有适当的治疗方法。
来自特拉维夫大学的研究人员与来自以色列和美国的其他科学家一起表示，他们已经对B型白细胞进行了基因改造，以分泌抗艾滋病毒的抗体。该技术在动物模型中被发现是有效的。
这种新的治疗方法包括将经过基因改造的B型白细胞注射到病人体内，促使免疫系统分泌抗体来对抗HIV病毒。
B型细胞是一种白血球，它创造的抗体可以对抗病毒、细菌和其他入侵者。以色列团队使用CRISPR基因编辑技术，将编码的抗体进入人体的B细胞。
基因编辑是一种永久改变DNA的方式，以攻击疾病的根本原因。CRISPR是一种在特定位置切割DNA的工具。它长期以来一直在实验室中使用，并正在尝试用于其他疾病。
内马德在一份解释该技术的声明中说。“当CRISPR切入B细胞基因组中的所需部位时，它指导引入所需的基因--编码对抗HIV病毒的抗体的基因。"
当工程B细胞遇到体内的病毒时，病毒的存在会刺激B细胞并促使它们进行分裂。
“我们正在利用疾病的根本原因来对抗它，”Barzel说。"如果病毒发生变化，B细胞也会相应地发生变化以对抗它，所以我们创造了有史以来第一种能够在体内进化并在'军备竞赛'中击败病毒的药物。"
“Barzel说：”我们从血液中产生了这种抗体，并确保它在实验盘中确实有效地中和了HIV病毒。所有接受过治疗的模型动物都有反应，并且在他们的血液中有大量的所需抗体。"
研究人员希望在未来几年内，该技术将导致生产出一种治疗艾滋病和其他传染病的药物，包括某些类型的癌症。
这项研究周四发表在同行评议的科学杂志《自然》上。

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