报道称，在美国“临床试验”网站公布的试验表格显示，56名18岁到50岁之间、身体健康的成年男性和女性将接种这一候选疫苗。根据一期试验结果，二期试验将会在更为广泛的人群（数百人）中进行。之后可能会展开三期临床试验，测试人数将达数千人。
报道指出，一期临床试验的目标有三个。首先，测试疫苗的无害性保证，即不会产生严重不良反应；其次，检测疫苗的免疫原性，即有助于启动针对艾滋病病毒的免疫应答；最后，确定为随后试验使用的最佳剂量。
根据莫德纳的数据，每年全球有200万人感染艾滋病病毒。2010年到2015年间，为护理、治疗或预防艾滋病花费超过5000亿美元。尽管目前的治疗手段有助于艾滋病患者过上近乎正常的生活，但迄今为止，还不存在任何针对艾滋病完全有效的药物。
报道还称，实际上，法国卫生和医学研究所今年2月份启动根据另一种创新技术研制的艾滋病疫苗的试验时曾提醒说：“研制一种有效的疫苗需要克服多重科学上的障碍。而这些障碍直到目前靠经过试验的‘传统’疫苗是无法克服的。”这尤其是因为，艾滋病病毒有着巨大的突变能力，可以绕过接种“传统”疫苗后产生的抗体而存活。
报道指出，mRNA技术有助于解决这个问题。mRNA是病毒遗传密码的一部分，注射到病人身体后将会自行产生适应的抗体。就新冠疫苗而言，mRNA疫苗传递的遗传信息有助于人体产生S蛋白（即刺突蛋白），然后促成针对新冠病毒的抗体产生。当人体真实遭遇新冠病毒时，它就能够更快且有效地同病毒战斗。这就是疫苗接种者中少见重症感染病例的原因所在。
报道称，无论是莫德纳还是辉瑞的新冠疫苗都使用了mRNA技术，其有效性目前来看较高，包括针对德尔塔变异毒株也是如此。这种针对病毒变异的免疫应答能力在研制艾滋病疫苗时可能会非常有用。
报道指出，科研界从事mRNA疫苗的研究已经有很多年，如今由于新冠疫情暴发以及数十亿公共资金的注入，这方面的研发大大加速。莫德纳和辉瑞的疫苗的安全性和有效性展现了mRNA技术的前景。
德国拜恩泰科公司创办人曾对《回声报》表示，针对新冠病毒变异的新疫苗如有必要可以在100天内开发出来。在疫苗研发往往需要数年甚至十多年的情况下，这具有重要的灵活性。
据报道，针对其他疾病的mRNA疫苗也已经在展开试验。拜恩泰科打算研发疟疾疫苗，目标是彻底根除这一疾病。法国赛诺菲打算瞄准流感。虽然流感疫苗已经存在，但是流感病毒极其迅速的变异导致基于“传统”技术的疫苗的有效性降低。而且，这些疫苗需要9个月才能开发出来。