研究牵头人：北京协和医院 李太生
    2018年5月，《艾滋病医学》杂志发表了北京协和医院李太生教授牵头完成的一项全国多中心研究成果。研究发现，与欧美相比，中国艾滋病患者服用每日600毫克剂量依非韦伦时血药浓度偏高。在体重大于60公斤的患者中，血药浓度高于治疗窗浓度（理想治疗浓度）上限的占四成，而体重低于60公斤者血药浓度高于理想浓度上限者占五成以上。血药浓度超过治疗窗浓度高限，增加了神经毒性、血脂升高等副反应风险。
    由此，研究团队提出，中国患者尤其是体重小于60公斤的患者，依非韦伦服用剂量应从每日600毫克减至400毫克。近日，根据这项研究成果进一步优化的艾滋病抗病毒治疗“中国方案”，被写入《中国艾滋病诊疗指南（2018版）》，并指导了200毫克规格依非韦伦中国仿制药的生产，成为传染病专项“十三五”阶段性成果之一。
    延伸阅读：依非韦伦是由世界卫生组织推荐、全球发展中国家正在使用的艾滋病抗病毒治疗一线配伍方案中的一种药，为非核苷逆转录酶抑制剂。世卫组织指南迄今沿用欧美曾用了10年的推荐剂量每日600毫克。该药从2008年起纳入中国免费治疗目录，目前有近60万名中国艾滋病患者正在使用。因此，北京协和医院感染内科李太生教授团队通过研究依非韦伦对中国患者的个性化疗效、不良反应及毒副作用发生机制等，进一步优化抗艾治疗“中国方案”，具有重要意义。
    相关研究不仅能帮助我国患者减少肝功能异常、头晕、失眠及血脂升高等毒副反应，提高治疗依从性和临床疗效，而且能节约大量治疗费用。受该研究成果指导，200毫克规格的依非韦伦国产仿制药已大批量生产并上市，截至目前，已有5万余名中国患者开始服用。

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