近日，科学家们科学家们发现组合两种广泛性中和抗体（bNAb），能够抑制艾滋病病毒长达4个月，远远长于现有药物。
　　抗逆转录病毒疗法（ART）是目前HIV治疗的“黄金标准”，在临床试验中几乎是完美的。得益于这类药物的优化，艾滋病现已发展成一种慢性病。但是，即便是最好的药物也不能完全清除这种潜伏在体内的病毒。一旦患者停止用药，HIV则有很大的可能上升到危险水平。这些不确定性会给患者带来风险，当病毒无法得到充分地控制，容易引发病毒血症，且增加传播的可能性。
　　广泛性中和抗体（bNAb）一直是抗艾滋研究中的热门方向之一。Nussenzweig教授以体内抗体在没有药物的帮助下成功对抗HIV的患者为研究对象，从中发现了两款抗体3BNC117、10-1074。在这些所谓的“精英控制者”中，天然抗体能够瞄准病毒表面的蛋白质，并招募人体的免疫系统对抗病毒感染。广泛性中和抗体的最终目标是让所有接受免疫治疗的人都能成为“精英控制者”——通过增强免疫反应高效压制病毒。相比于抗逆转录病毒药物，抗体在体内的停留时间要长，所以使用频率相对较少。先前已有研究表明，使用单一的bNAb能够降低血液中的病毒水平，但是效果短暂，因为HIV会朝着抗体无法识别病毒的方向变异。
　　发表在《Nature》上的1b期临床试验中，15名参与者停止服用抗逆转录病毒药物，并在随后的6周内接受3次组合抗体的注射。
　　结果显示，在9名携带对这两种抗体都敏感的病毒的患者中，该疗法能够平均控制HIV病毒21周，其中一些患者能够坚持30周以上。与只接受一种bNAb治疗的患者不同，接受组合抗体的患者都没有出现耐药性问题。此外，受试者没有出现明显的副作用，其中最为常见的副作用是一小部分患者出现轻度疲劳。
　　研究人员认为，bNAbs不仅有可能改变我们治疗艾滋病的范式，还有望改变我们预防这一疾病的方式。目前，有HIV感染风险的人群可以通过服用抗逆转录病毒药物进行“先发制人”，但是这同样需要每天用药，并不是所有人都会坚持这一做法。

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