一、用外泌体送“基因剪刀”，最快2027年尝试进入人体
顾潮江教授
《武汉日报》8月20日发消息称，日前，有位保加利亚的HIV感染者专门来到武汉，希望进一步了解“武汉科技大学顾潮江教授团队在研的HIV基因治疗技术”。
这项技术叫做EMT-Cas12a。简单来说，就是把人体细胞本身就会产生的外泌体当成“生物快递员”，在里面装入Cas12a和相应的crRNA，再把这套“基因剪刀”精准送进CD4细胞。Cas12a会找到并切割“已经整合进细胞DNA中的HIV前病毒DNA”，进而实现HIV功能性治愈。
在已完成的人源化小鼠模型和艾滋病患者血液样本实验中，该疗法的病毒清除和免疫恢复能力都较好，且相比部分采用腺相关病毒作为递送载体的传统基因治疗方案，还具有靶向能力强、安全性高以及能够进行多次协同切割等优点。
该研究已于2026年初发表于Cell旗下期刊《Molecular Therapy》，并入选“2025年度湖北十大科技进展”。
研究人员表示，该疗法已通过医学伦理审查，正在推进临床申报，预计最快于2027年完成首例临床入组治疗。
红枫湾小编：目前这些疗效主要来自细胞和动物实验，还没有在普通HIV感染者身上证明能够实现功能性治愈。但其确实解决了一个基因编辑领域很麻烦的问题——怎么把剪刀安全、准确地送到需要治疗的细胞里。
二、西达本胺＋CAR-NK：先把潜伏HIV叫醒，再让免疫细胞去杀
浙江大学医学院附属第一医院朱彪教授团队在2026年7月末举行的AIDS 2026上，展示了一项针对HIV病毒库的临床研究——NCT07577986，西达本胺联合NKG2D CAR-NK细胞治疗，减少HIV病毒储存库。
该研究基于“Shock and Kill（激活并杀死）”策略，共纳入20名HIV感染者，重点观察治疗的安全性，并探索病毒库、免疫指标等变化。
第一步：用西达本胺激活潜伏HIV、贴标签
西达本胺是深圳微芯生物原创的一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDAC抑制剂），既能促进部分潜伏HIV重新转录，还能增加HIV感染细胞表面的NKG2D配体表达（贴标签）。
第二步：用CAR-NK找到并杀死被“贴标签”的细胞
为提高普通NK细胞（自然杀伤细胞）对HIV感染细胞的识别效率，科学家给NK细胞装上了一个CAR（嵌合抗原受体）。这个CAR以NKG2D配体为识别目标，而西达本胺恰好能增加HIV感染细胞表面的NKG2D配体表达，相当于给感染细胞贴上一个更明显的“标签”，让CAR-NK更容易发现并杀死它们。
此前，HIV领域的CAR细胞治疗研究更多集中在CAR-T，而利用CAR-NK清除HIV病毒库的人体研究仍非常少见。此次浙江大学团队注册的研究，则是首次在人类HIV感染背景下评估西达本胺联合异体NKG2D CAR-NK细胞治疗安全性的临床研究。
而从西达本胺、CAR-NK细胞技术到临床研究均由国内团队推进，也让这项研究成为我国HIV功能性治愈领域值得关注的一次全新尝试。
红枫湾小编：该研究表明，西达本胺可上调HIV感染细胞表面NKG2D配体表达，增强CAR-NK细胞的识别和杀伤能力。但CAR-NK的体内持久性和归巢效率仍需临床验证。
红枫湾小编：HIV治愈研究正在一步步往前走，大家可以期待，但不用因此打乱现在的治疗节奏。按时吃药、定期随访，把病毒控制好、把心理调整好，才更有机会等到治愈真正到来的那一天。