双重机制“精准杀敌”，单次输注重建抗病毒防线

这款新型免疫细胞疗法的核心逻辑，是利用基因工程技术改造患者自身的 T 细胞，使其化身具备 “攻击 + 防御” 双重能力的 “抗病毒战士”。

研究团队从患者体内提取自体 T 细胞后，通过基因编辑技术使其表达两种特异性分子：

一种分子可精准识别并直接杀伤被 HIV 感染的细胞，精准清除病毒 “大本营”；另一种分子则能阻断 HIV 入侵健康免疫细胞的通道，构筑起坚固的防御屏障，从根源上遏制病毒扩散。

这种 “攻防一体” 的设计，彻底打破了传统治疗仅能抑制病毒复制的局限，为免疫系统独立对抗 HIV 提供了持久动力。此次临床试验共纳入 7 名 HIV 感染者，所有受试者均接受单次改造后 T 细胞输注，且输注后立即停用常规抗逆转录病毒药物（ART），以此验证疗法的独立抗病毒效果。

试验结果呈现出极具临床指导意义的差异：3 名在感染后数月内接受标准治疗的早期患者，全部实现病毒控制，其中两人分别维持 92 周（约 2 年）和 48 周检测不到病毒，另一人在 12 周内病毒载量部分受抑；而 3 名感染时间较长的慢性期患者，因体内 HIV 潜伏病毒储存库根深蒂固、免疫损伤严重，未能获得持续疗效，后续需重启药物治疗。

这一结果清晰印证了治疗窗口期的关键价值：HIV 感染早期（数月内），病毒尚未建立大规模潜伏储存库，免疫系统损伤较轻，此时干预可最大程度保留免疫功能，让改造后的 T 细胞更易在体内定植、增殖，重建长效抗病毒防线；而感染后期，潜伏病毒库难以清除，免疫功能严重受损，即便输注改造细胞，也难以发挥持续疗效。

艾滋病自被发现以来，始终是全球公共卫生领域的重大挑战。目前全球超 4000 万 HIV 感染者，主流治疗方案为终身服用抗逆转录病毒药物，通过持续用药抑制病毒复制，维持患者生命健康。

但这种 “终身依赖” 模式存在诸多痛点：每日服药的繁琐流程、长期用药的毒副作用、沉重的经济负担，且全球仅约 1/4 感染者能获得规律治疗，大量患者因各种原因中断治疗，导致病毒反弹、病情恶化。

更棘手的是，HIV 具有高变异性和潜伏特性，可将遗传物质整合到人体细胞 DNA 中，形成药物无法触及的潜伏病毒库，这也是传统药物无法彻底清除病毒、患者需终身服药的核心原因。

而科学界追求的 “功能性治愈”，即无需终身服药，停药后病毒仍能被免疫系统长期压制在检测不到水平，且不影响健康、不具备传染性，一直是艾滋病研究的终极目标。

此次免疫细胞疗法的突破，首次在人体临床试验中验证了功能性治愈路径的可行性。不同于此前仅能短期抑制病毒的疗法，该研究中早期患者实现近两年的病毒持续抑制，证明经工程化改造的免疫系统，具备独立、持久对抗 HIV 的潜力，不再依赖药物辅助。

放眼全球，艾滋病功能性治愈研究正多点开花。

2025 年 12 月，《自然》杂志报道全球第七例艾滋病治愈病例，一名德国男性接受干细胞移植后停药 7 年，HIV 持续呈阴性；

2026 年 4 月，《自然・微生物学》刊发挪威研究团队成果，一名 63 岁男性经干细胞移植后实现病毒库清零，成为全球第 10 例治愈患者。

此外，我国深圳三院卢洪洲教授团队开展的联合免疫疗法研究，相关成果发表于《Signal Transduction and Targeted Therapy》等国际期刊，为功能性治愈提供了 “中国方案”。

此次免疫细胞疗法的突破，与全球多项研究形成呼应，共同推动艾滋病治疗从 “终身服药控制” 向 “免疫介导治愈” 跨越。

针对这项突破性进展，全球艾滋病领域专家均持谨慎乐观态度，在肯定其里程碑意义的同时，也指出当前面临的挑战与未来优化方向。

弗雷德・哈钦森癌症中心专家汉斯 - 彼得・基姆表示，癌症免疫疗法（如 CAR-T 细胞疗法）的成熟技术体系，为艾滋病免疫细胞治疗提供了重要范本，此次突破印证了免疫疗法在抗病毒领域的巨大潜力。

宾夕法尼亚大学免疫学家詹姆斯・莱利则提出优化思路，认为该疗法联合广谱中和抗体，可形成协同抗病毒效应，进一步延长病毒缓解周期，提升治疗成功率。

不过，盖茨基金会艾滋病创新负责人迈克・麦克库恩强调了当前最核心的现实难题：个体化细胞制备成本高昂、流程复杂。

目前该疗法需为每位患者单独提取、改造、培养细胞，无法规模化生产，若推广应用，将难以惠及全球数百万亟需治疗的感染者，这也是未来临床转化必须攻克的关键关卡。

此外，研究样本量较小（仅 7 名受试者）、慢性期患者疗效不佳、长期安全性需长期随访验证等问题，也需通过更大规模、更长周期的临床试验逐步解决。

这项免疫细胞疗法的价值，远不止于艾滋病治疗领域。

作为细胞治疗技术从抗癌向抗病毒领域延伸的重要突破，它证明了工程化免疫细胞不仅是抗癌利器，更是攻克顽固病毒性疾病的可行路径。

当前，全球仍有乙肝、丙肝、疱疹等多种顽固病毒性疾病，其共同特征是病毒易潜伏、难清除，传统药物难以实现根治。此次艾滋病免疫细胞疗法的成功，为这类疾病的治疗提供了全新思路，通过基因工程改造免疫细胞，赋予其精准识别、清除病毒及阻断病毒入侵的双重能力，有望打破传统治疗的局限，实现从 “长期控制” 到 “功能性治愈” 的跨越。

同时，该研究揭示的 “早期筛查 + 早期干预” 公共卫生策略，也为全球艾滋病防治提供了新导向。未来，若能将 HIV 筛查全面前移，实现感染早期精准诊断，并及时开展免疫细胞治疗，有望大幅提升功能性治愈成功率，逐步降低艾滋病的全球传播风险，推动艾滋病防治从 “被动治疗” 向 “主动治愈” 转变。

从实验室突破到临床普及，从单一病例治愈到规模化应用，艾滋病功能性治愈之路仍需跨越多重关卡，但此次免疫细胞疗法实现近两年病毒抑制的突破，无疑是人类抗击艾滋病征程中的里程碑事件。

它不仅为千万 HIV 感染者点燃了摆脱终身服药的希望，更以硬核科研成果证明：面对顽固病毒性疾病，人类并非只能被动防御，通过前沿生物科技改造自身免疫系统，我们终将掌握主动攻克病毒的核心力量。

随着技术持续优化、成本逐步降低，未来 “功能性治愈” 或将成为艾滋病治疗的主流选择，而细胞治疗技术也将在更多病毒性疾病领域绽放光芒，为全球公共卫生事业注入源源不断的新动力。