美国食品和药物管理局批准了Sunlenca，这是一种注射疗法，可以抑制对其他疗法产生耐药性的艾滋感染者。
专家表示，这种新的注射药物使用频率较低，仅需每年注射两次，这对于那些对其他治疗没有反应的感染者来说，这是再好不过的好消息了。
该药物由吉利德科学公司（Gilead Sciences）开发，是一种新型的衣壳抑制剂中的一种，它通过阻断病毒的蛋白外壳或衣壳，扰乱病毒生命周期的多个阶段从而发挥作用。
在一项临床试验中，83%的患者在服用Sunlenca和其他药物的组合后，大约一年后达到了检测不到的病毒载量。
Sunlenca或lenacapavir是FDA批准用于HIV治疗的一类新药中第一种。莱纳卡帕韦是一种抗逆转录病毒药物，其作用是阻止病毒复制，以保持体内HIV水平非常低，而Sunlenca被批准用于那些感染者对多种其他治疗方案没有反应的HIV患者。
美国食品和药物管理局批准了Sunlenca，主要适用于那些对病毒治疗没有反应的成年人，如感染者对其他药物产生耐药性的患者。目前尚不清楚美国有多少人感染了抗药性艾滋病毒，但联邦疾病控制和预防中心报告称，约44%接受艾滋病毒治疗的人尚未达到病毒抑制。
波士顿医学中心（Boston Medical Center）的医生和传染病专家萨布琳娜·阿索默（Sabrina Assoumo）博士表示，这种治疗对在疫情最严重时被确诊、难以坚持更精确、更复杂的治疗方案的老年患者尤其有帮助，因为这一感染者人群难以长期服用抗病毒药物，而这可能会导致治疗耐药性。
埃默里大学（Emory University）教授、传染病专家温迪·阿姆斯特朗（Wendy Armstrong）博士表示，这种每年注射两次的药物还可以帮助那些面临交通不便等护理障碍的患者更容易坚持进行抗病毒治疗。其他主要障碍包括在家中以及公共场所面临耻辱、住在离诊所很远的地方或无家可归。
她说，新疗法为利益相关者提供了一个机会，“为那些对我们的传统药物系统有严峻挑战的人提供相对有效的护理”
这种药物开始治疗时将花费42250美元，然后每年39000美元用于进行维持性注射。
许多患者通过《瑞安·怀特护理法案》（Ryan White CARE Act）下的医疗补助和联邦药物援助计划获得药物，但美国HIV医学院董事会主席威廉·肖特（William Short）博士等专家仍对此感到担忧。
医学人士希望这种药物能迅速加入到保险计划的处方中，他们表示，我们希望付款人能够在没有重大障碍或挑战的情况下，向需要的人提供这一注射药物。
去年，FDA批准了ViiV Healthcare的Cabenuva，这是首个每月至两个月进行的最长时间肌肉注射。Sunlenca皮下或皮下注射。“皮下注射肯定会改变生活质量，”Assoumo并解释说，最终，这样的注射可以在家里进行。
同时，专家表示，目前正在进行研究，以测试衣壳抑制剂是否可以用于首次开始治疗方案的其他患者或用于预防艾滋。Assoumo说，艾滋病毒没有治愈方法，但治疗已经取得了长足的进展，专家们希望扩大长效药物的使用范围可以为更容易的治疗方案铺平道路。
她说：“对于从事这一领域的人来说，这是一个非常令人兴奋的时刻，因为我们可以提高生活质量，也可以让我们有更多的药物选择。”