【CNMO新闻】《自然-通讯》杂志7月2日发布了一篇论文。科学家在艾滋病治疗方面取得了重要进展，感染了艾滋病毒的小鼠，在接受了长效缓释抗逆转录病毒药物治疗（LASER ART）和CRISPR-Cas9基因编辑等治疗后，约有的30%小鼠完全消除了体内的HIV病毒。
发布该论文的作者团队，来自美国内布拉斯加大学医学中心和坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院。
内布拉斯加大学医学中心研究员
为消除留在体内的HIV-1病毒，研究团队采用了近些年来广泛得到应用的CRISPR-Cas9基因编辑技术。在用LASER ART处理小鼠后，实验团队对感染HIV病毒的小鼠的脾脏、淋巴组织及其他感染部位，使用CRISPR-Cas9进行基因编辑处理。结果显示，约有的30%小鼠完全消除了体内的HIV病毒。
该论文提到，实验结果为消除HIV病毒提供了“快捷而现实”的途径，“这是根除病毒的漫长征程上的第一步。”
坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院研究员
研究团队正在开启对非人类的灵长类动物进行研究。论文作者之一，坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院的Kamel Khalili提到，可能在一年以内开启针对人类的临床试验。