经典理论认为，HIV进入细胞后，在细胞质发生反转录和脱壳，释放的基因组通过核孔入核，再发生染色体整合。然而，近年研究发现细胞核中也存在病毒衣壳，且发挥整合位点选择、免疫逃逸等功能。最新的报道证明，病毒在染色体整合位点附近完成脱壳。由于携带衣壳的病毒核心尺寸远比细胞核孔大，其穿越核膜的方式成为质疑要点。
        今日，Science China Life Sciences 在线发表了中国科学院生物物理研究所张先恩研究团队最新研究进展“HIV-1 viral cores enter the nucleus collectively through the nuclear endocytosis-like pathway”。该研究对病毒和细胞的多种组分进行差异性复合荧光标记，以便动态示踪观察病毒-细胞相互作用。观察发现，病毒粒子在进入细胞后沿微管运动并逐渐在核膜外侧微管组织中心（MTOC）附近聚集，导致邻近核膜发生凹陷；病毒粒子趁势进入凹陷区域；在ESCRT-III系统参与下，变形核膜开始被修复，凹陷边缘两端生成的新核膜向中间延伸形成核膜囊泡结构并将病毒粒子包裹；继而，囊泡内侧膜破裂，释放病毒粒子入核。这种入核过程类似于细胞内吞，故称为似核内吞途径（nuclear endocytosis-like pathway）。这一发现，揭示了HIV-1携带衣壳的病毒核心进入细胞核的机制。说明HIV-1在细胞中的有多种命运，是对HIV-1细胞感染的经典知识的一种补充。相关的分子机制和病毒生物学意义有待进一步阐明。
        动态追踪病毒颗粒在MTOC附近的聚集行为和由细胞质到细胞核的转运过程。细胞核DNA（蓝色），微管（绿色），MTOC标志蛋白γ-tubulin（绿松石），病毒Vpr蛋白（红色）。标尺：10 mm。
        该文第一作者李侠是中国科学院生物物理研究所与华中科技大学同济医学院公共卫生学院联合培养的博士，周宜开教授为共同通讯作者。中国科学院武汉病毒研究所和深圳先进技术研究院参与研究。该研究受到中国科学院战略性先导科技专项B类（XDB29050100）资助。

• [字体    大    中    小]