红枫湾：在今年机会性感染大会上，来自瑞士的Bernard Surial博士表示，首次治疗用整合酶抑制剂的感染者心脏病、中风、心脏手术风险没有增加。
尽管整合酶抑制剂不太可能导致胆固醇升高，但在开始治疗后，服用整合酶抑制剂的人往往体重增加更多，而体重大幅增加可能会让心血管疾病风险更高。
曾有一项针对2万多名感染者的研究发现，开始整合酶抑制剂治疗的人，出现严重心血管疾病的风险较低，这些感染者在美国开始的治疗。但是，通过分析欧洲、阿根廷和澳大利亚感染者的数据，研究人员发现，在治疗的头两年，服用整合酶抑制剂会增加心血管疾病风险，不过经过两年治疗后，增加的风险消失了。研究人员很难解释，为什么药物风险会在使用药物两年后消失。
现在，来自瑞士的最新研究，评估了感染者发生严重心血管问题(中风、心脏病发作或侵入性手术，如血管成形术、支架置入术)的风险，被评估感染者于2008年5月之后在瑞士开始治疗。
研究期间，首次治疗者有5362人，1837人使用基于整合酶抑制剂的方案，3525人使用其他类型方案。在开始使用整合酶抑制剂的人中，超过一半的人用dolutegravir(53%)。其余人使用了bictegravir(18%)、elvitegravir(16%)或raltegravir(13%)。在用其他方案开始治疗的人中，52%使用增强蛋白酶抑制剂，43%使用非核苷逆转录酶抑制剂，5%使用其他方案。
大约1/4用整合酶抑制剂的人也用阿巴卡韦，相比之下，只有1/8用非整合酶抑制剂的人用阿巴卡韦。40%用整合酶抑制剂的人也用TAF，非整合酶抑制剂使用者中只有1%用TAF。
在平均4.9年随访期内，出现了116例心血管疾病。在对人口统计学和艾滋相关因素，以及心血管风险因素、NRTI主干、降脂药物进行调整后，研究人员发现，在任何随访时间点，心血管疾病风险都无显著差异。
在公布结果时，Surial博士强调该分析还需在更大的国际研究队列中再次进行，此外也应对换药至整合酶抑制剂的人展开单独研究。