研究证实，每一个人的身体免疫系统有许多复杂的程序与器官来帮助对抗致病微生物。一些免疫细胞可以在淋巴结内形成临时抗体生产工厂，这里是是一个受到良好保护的空间，在这里，B细胞可以产生抗体，确保抗体能够成熟、并实现繁殖和持续进化。这一过程提高了它们制造更有效、更多样的抗体的能力，这些抗体可以结合和阻止外来的病菌与微生物。
但是，抗体生产中心的存在往往是短暂的。研究发现，这些中心通常在首次接触外源蛋白后约六周后失去活性。这暂停了B细胞的进一步进化，从而可能会B细胞影响击退新的病毒变体的能力。
La Jolla免疫研究所的Shane Crotty博士领导的一个团队认为通过改变疫苗的输送方式，抗体中心的寿命可能会延长。他们之前发现，与单次注射相比，在几天内注射更多剂量的HIV疫苗可能会导致更多样、更强大的抗体免疫反应。如果缓慢的给药会产生更持久的抗体生发中心，B细胞可能会有更多的机会进化并更好地与不同的外来蛋白区域（即抗原）结合。
为了验证这一想法，灵长类动物中心的研究合作者给八只恒河猴注射了一系列HIV抗原。每隔一天注射一次，剂量也随之增加，此次研究共12天。在研究的第10周，四只猴子接受了强化注射；另一组在第30周接受了增强剂。一组六只猴子在研究开始时接受了常规的单剂量疫苗，10周后接受了增强注射。这项研究于2022年9月22日发表在《自然》杂志上。、
研究人员发现，接受慢剂量注射的猴子体内HIV抗原的生发中心持续了至少六个月，B细胞也达到了继续进化和改善。
研究人员观测到，在接受常规免疫注射的猴子中，与HIV抗原结合的生发中心B细胞在第3周达到高峰，然后出现了一定程度上的下降。相比之下，慢剂量猴子的这种有效的结合仍在增加。到第10周，与常规免疫注射的猴子相比，慢剂量的猴子有186倍的针对HIV抗原的生发中心B细胞。
在第10周给一些猴子注射一次增强剂，导致HIV中和抗体的增加。但是，当时没有得到增强的慢剂量猴子，随着时间的推移，抗体的质量和数量依旧到了进一步的改善。这些猴子在30周时接受了增强剂的注射，在最初的注射后6个月，它们的中和抗体水平比六个月前更高，B细胞更强，抗体种类也更多样。
研究结果表明，通过延迟注射增强剂，再加上缓慢剂量的注射，可能会使hiv疫苗更有效地对抗快速发展的hiv病毒，也可以包括流感和SARS-CoV-2。
克罗蒂说：“你想让免疫反应开始，从而让它发挥更好的作用，首先让它尝试并经历尽可能多的抗体进化，然后再进行强化免疫。这说明，如果你给免疫系统一定的时间，免疫系统就可以做出非常了不起的事情，因此在某些特殊的临床环境中，耐心确实是一种美德。”