今年，是首次报告艾滋病病例 40 周年。 截至去年，全球已经累计有 7750 万人感染艾滋病毒，3470 万人死于艾滋病相关疾病。 艾滋病（AIDS），全称是获得性免疫缺陷综合征，是由一种叫人体免疫缺陷病毒（HIV）引起的免疫缺陷综合征。艾滋病有一个“潜伏期”，一般为8-10年。
这段时间内HIV的主要任务是在人体内不停复制，一点一点地给免疫系统搞破坏，直到将免疫系统全面瓦解后，才会进入疾病状态。
全球范围内仍缺乏根治HIV感染的有效药物
现阶段的治疗目标是：
•最大限度和持久的降低病毒载量；
•获得免疫功能重建和维持免疫功能；
•提高生活质量；
•降低HIV相关的发病率和死亡率。
随着干细胞研究的不断深入，干细胞被应用到艾滋病的治疗项目中，相继出现了“伦敦病人”、“柏林病人”，但是他们的痊愈却是依赖稀有的特殊造血干细胞捐赠者。 间充质干细胞（MSC），被称为干细胞的主力军，因免疫原性低以及使用无需配型，具有抗炎和免疫调节等特性，科学家尝试着用其来对付“难缠”的艾滋病，并取得了积极的效果。
MSC促进HIV病毒清除的机制
1. 通过恢复肠道淋巴滤泡中的CD4+T细胞来促进外周病毒的减少。
2. 促进T细胞增殖和对病毒的特异性应答。
3. 促进B细胞活性升高和体液反应增强。
4. 促使粘膜抗病毒免疫的恢复。动物研究发现，间充质干细胞对抗原提呈途径的调节作用很强，在病毒感染后，间充质干细胞有助于恢复粘膜抗病毒免疫。
院士研究证实MSCs治疗艾滋病安全有效[1]
尽管目前比较流行的联合抗逆转录病毒疗法 (ART) 能有效控制HIV 复制。
但大约 10-40% 的HIV-1 治疗患者未能实现 CD4+ T 计数正常化，并被称为“免疫应答不足者”、“免疫不一致应答者”、或“免疫无反应者”(INR)。
与免疫反应者相比，此类患者的发病率和死亡率风险更高。
近日，在前期研究基础上，王福生院士团队在《信号转导与靶向治疗》上发文，其研究发现， 脐带间充质干细胞（MSCs）输注治疗“免疫重建不良”的艾滋病患者安全且耐受，患者CD4+ T细胞计数显著增加。
该研究为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，共入组72例，并随机分配到高剂量干细胞注射组、低剂量组干细胞注射组和对照组。
这些受试者在第0天、第4周、第12周、第24周、第36周和第48周分别接受静脉输注，63人随访至研究终点：第96周。
结果显示:
脐带间充质干细胞输注是安全且有效的；
脐带间充质干细胞输注48周后，CD4+T细胞数量增加有统计学意义；
低剂量组优于高剂量组，至少部分改善了患者的免疫重建。
研究者认为，这一结果有望为“免疫重建不良”的艾滋病患者这一特殊人群，提供一种新治疗方法。
总结与展望
近年来，间充质干细胞由于其免疫调节活性备受青睐，目前临床上已经有数十项与艾滋病相关的干细胞治疗研究登记在案。 利用间充质干细胞来治疗艾滋病的临床研究正在逐步开展，相信未来，会有更多的艾滋病患者会受益于此。